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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 交通补贴
- 绩效奖金
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作。2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题。4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况。6.协助研究者及时完成数据疑问。7.及时、完整地收集研究相关资料。任职资格：1.CRO公司或外资药企CRA经验2.具有很好的灵活性、协调性与计划性。3.沟通能力优秀。4.对自己的职业发展目标明确。5.有耐心，能吃苦，抗压能力强。6.临床医学、药学等相关专业，应届硕士生也可以考虑。福利：五险一金，双休，年休假及奖金，意外险等。 职能类别： 生物工程/生物制药 临床协调员 关键字： CRO公司 CRA 临床监查经验
联系方式
乌鲁木齐
公司信息
北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司(H&J CRO International, Inc.)成立于2003年，致力于全球医药研发的创新外包组织（Contract Research Organization, CRO）。H&J总部位于享有"全球医药研发之都"美誉的美国新泽西州(New Jersey)，中国总部位于上海，同时在北京、广州、武汉、成都等15个核心城市设有分支机构，现拥有员工近400人。
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