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3-4年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 通讯补贴
- 员工旅游
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.协助起草医疗器械产品标准、样品的送检与注册工作； 2.负责注册程序跟进，确保各项注册工作如期完成； 3.负责收集并整理国家的注册法律法规，了解和搜集国内外医疗器械认证机构及行业内最新信息、产品、技术等； 4.完成上级交办的其他任务。任职要求：1.硕士及以上学历； 2.药学、医学、生物学相关专业； 3.2年以上相关工作经验。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
天津市西青华苑产业区海泰发展六道6号海泰绿色产业基地D座501
公司信息
天津市赛宁生物工程技术有限公司是注册于天津滨海高新技术产业开发区的高新技术企业，公司主要致力于胶原基医用生物材料及其衍生产品的研发、生产与销售，现主要产品为胶原基骨修复材料，商品名“骨立方。该产品是在结构、成分均与骨生长代谢相契合的一种新型骨修复材料。”公司于2011年被认定为“天津市科技型中小企业”，并于2013年被列入“2013年高新区科技小巨人成长计划”。赛宁公司秉承“科技创造健康、科技创造价值、科技创造未来”的经营理念，“力争通过持续不断的科技创新，为患者提供优秀的产品和服务，以实现顾客、公司和员工的共同价值和梦想”为公司核心价值观，愿在为客户不断提供高品质产品和服务的同时，与国内外同仁进行广泛的交流合作，共谋发展，共创未来！
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