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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
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- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 1、负责《医疗器械生产质量管理规范》、iso13485等质量管理体系的建立、认证、维护并持续改进;2、负责公司日常质量管理体系工作的检查、纠正和持续改进;3、负责收集与医疗器械生产相关的法律、法规等有关规定，并监督执行;4、组织公司质量管理内部评审及外部审核准备工作，跟进协调和落实纠正预防措施;5、组织安排体系规定的质量意识、质量管理理论和实践等方面的内部培训与教育;6、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;7、负责完成上级安排的其它临时性工作。任职要求：1、专科以上学历，具有内审员资格;2、熟悉iso9001、iso13485质量管理体系，三年以上医疗器械行业质量管理体系工作经验;3、具有较强的逻辑思考和文字撰写能力，能独自完成公司质量管理体系文件的编写;4、熟练使用电脑，办公软件; 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册
联系方式
深圳市坪山区坑梓街道青松西路友利通科技工业厂区B栋702
公司信息
医疗器械耗材，设备研发及生产。
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