-
5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 通讯补贴
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1、及时捕捉并反馈、解读注册政策及产品申报信息，为公司决策提供意见。 2、负责公司产品的申报注册，取得产品注册证和生产批件； 3、制定公司注册项目的计划、实施、协调和管理等，把控项目的整体走向； 4、负责制定产品注册策略，实施并负责产品注册及咨询事务，包括新产品注册、产品资料变更等相关工作； 5、与质量部、生产部一起，确保公司研发体系和生产体系满足产品注册要求； 6、跟踪并促进所申报品种的审评及审批过程，及时解决或反馈该过程中出现的问题；岗位要求： 1、临床医学、生物医学工程、生物化学、医疗器械等相关专业本科及以上学历； 2、有五年以上医疗器械注册经验，有源医疗器械注册经验者优先； 3、熟悉CFDA产品注册、质量体系认证等相关工作流程及各项标准；有成功、完整的二、三类医疗器械注册经验者优先。 4、英语口语熟练，能跟国外厂家流利沟通，阅读无障碍； 5、思维敏捷、清晰，办事效率高，独立工作能力及工作责任心强。 职能类别： 医疗器械注册 临床协调员
联系方式
常州市经开区富民路218号
公司信息
江苏怡科生物医疗科技有限公司成立于2016年初，地处常州经开区加州科技港，注册资金过亿，是一家专业从事高科技医疗器械研发、生产与销售的创新型企业，致力于吸收全球可改变游戏规则的医疗器械技术并在国内实现规模产业化。公司以“以人为本、人尽其才、才尽其用”为理念，坚持以效率与价值为目标的经营原则，将国外先进的医疗器械核心技术、经营理念及企业经验与国内的产业现状相结合，不断探索并实现具有行业性突破和技术性突破的产品创新，在中国医疗器械产业中独步当世，为人类的健康事业做出卓越的贡献。 此刻我们厉兵秣马，诚聘各界英豪！ 我们意在聚集中国医疗器械行业跨学科、跨专业的精锐人才， 寻找有志于推动中国医疗器械产业进步的你！ 只要你是根植于中国医疗器械产业的有为青年， 你有志于实现从“中国制造”向“中国智造”跨越，请不要错过我们！
