北京相关职位： QA专员 注册主管 IVD--试剂生产组组长 IVD--试剂生产人员 临床监察员--IVD QA专员 （文件管理） QA专员 （现场监控） QA主管 (新产品) QA工程师 （软件） 注册临床部总监
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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充公积金
- 弹性工作
- 绩效奖金
- 员工旅游
职位描述
职位描述： 任职要求：1、至少2年以上项目经理经验或3年以上大型CRO公司CRA工作经验；2、管理过至少2个项目，对项目管理的时间、费用和质量管理有深刻的认识；3、具有比较丰富的研发知识和治疗领域知识，可运用科学知识培训项目团队和新人；4、可独立与跨部门合作，具有较强的沟通能力；5、学士学位或以上，临床医学、药学、护理学背景，硕士学位优先。 职能类别： 其他
联系方式
北京市东城区广渠门内大街90号新裕商务大厦
公司信息
公司成立于2008年，由一群志同道合年轻人组成，目前40多人。公司分别在韩国首尔和河北石家庄设有办事处。公司主要经营项目为医疗器械注册，医疗器械临床试验，化妆品注册和境外医疗器械招商。欢迎有志者加盟！ 公司网站www.maris-reg.com
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