QA文件管理员 上海

月薪： 4-6.5千/月

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  • 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 职位描述：1 起草和更新相关程序文件；2负责公司内GMP类文件原件的保管；3负责公司内GMP类文件的编号、检查、复印、发放与收回、借阅工作、过期的文件的销毁、文件复审登记等；4负责公司内关键记录的发放与回收等；5负责各类档案的保管；6负责GMP档案室的管理；7完成相关月度报告、年度报告；职位要求：1 生物学、药学等相关专业，大专及以上学历；2 2年以上制药或生物制品企业工作经历，具备文件管理相关从业经验；3 熟悉制药行业GMP质量管理的相关要求,认真细致，责任心强。 职能类别： 药品生产/质量管理 图书管理员/资料管理员 关键字： QA 文件管理 GMP 档案 文件登记 文件销毁

联系方式

浦东新区张衡路1690弄

公司信息

嘉和生物药业有限公司成立于2007年12月，是一家创新驱动型生物制药公司，主要致力于治疗性单克隆抗体、Fc-融合蛋白药物的研发与产业化。 目前公司总投资已超过5亿人民币，嘉和产品线现有10余个在研产品，其中6个在研产品处于临床试验或者临床报批阶段。嘉和拥有6000多平米的研发中心、工艺开发中心、质量分析中心和cGMP临床药品生产基地，并正在规划建设规模化的cGMP商业生产基地。 嘉和拥有一支经验丰富并且搭配完整的资深专家组成的核心团队，其成员专业经验涵盖了单抗药物研发的各个关键环节。他们来自Amgen,等国外著名生物制药公司，均具有15~20年左右的工业界经验。 合作是嘉和公司发展策略的关键组成部分。除了内部研发以外，我们还积极寻求项目引进、合作开发以及建立合资企业等机会，以丰富公司的产品线；同时，我们也积极寻求产品输出及其他创新性合作模式的机会，以推进嘉和产品进入其他新兴市场和/或欧美市场。 公司目前共有员工160多名，拥有良好的工作环境及发展空间，我们不断地吸纳贤才，鼓励创新。公司注重“以人为本”的人才理念，信任员工、尊重员工，注重员工成绩的肯定。为员工提供平等的机会，使员工与公司共同成长、分享成功，并赢得尊重。以此为基础，公司营造轻松的企业文化氛围，提倡员工每天快乐、高效工作。 我们希望您： 喜欢研发专注事业； 充满激情拒绝平庸； 有与他人共同完成项目的团队精神，愿意发挥自己的无限潜能。 我们将提供： 1.我们不仅具有竞争力的薪资体系，我们还有按能力评估的年终奖金和丰厚的项目奖励 2.我们不仅有子公司的评优活动，我们还有集团层面的先进评选 3.我们不会让你一个工作经验用十年，我们会让你年年有新的工作经验收获（合理规范的晋升体系） 4.我们不仅有法定五险一金，我们还有补充商业保险，项目齐全的年度福利体检，节日花样福利。 5.我们有自带咖啡机/各类花茶饮料的茶水间，工作压力释放的好空间。 6.虽然我们没有食堂，但是我们可以拿着丰厚的午餐/交通/加班午餐/加班交通补贴去畅享张江各类美食。 7.我们国际化经验的高管能经常给你提供各类知识经验分享，如果这还不够，我们还提供各类外部培训机会。 8.我们不仅有法定带薪假期，我们还有人性化的带薪病假

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企业入驻日期： 2017-11-09

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