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职位描述
职位描述: 1、按照GMP要求进行日常工作、对分管范围内的车间各工序进行现场质量监控,日常质量检查并做好记录,并向QA生产现场监控组长反馈情况,如有较严重问题直接向QA经理汇报;2、对生产人员的操作过程进行监督和指导,与车间沟通引导、劝阻、处罚违规人员;3、对成品各批次生产记录,检验报告进行检查核对,对现场批记录的检查做到及时,真实;4、做好生产记录,检验报告单审核,按产品放行程序放行;5、配合领导交代的其他工作。 岗位要求: 1、熟悉GMP相关文件,熟悉厂内安全生产法规;2、具有较好的人际交往能力,较强的分析、解决能力,思路清晰;3、具有极强的工作责任心,工作认真负责,细致,耐心;4、有相关工作经验者、药品生产车间工作经验者优先。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理
联系方式
昆阳路1500号
公司信息
上海新亚药业闵行有限公司诚聘
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