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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招6人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
职位描述
职位描述： 1. 完成临床研究启动前的准备工作,参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;2. 根据GCP和相关法规以及公司的SOP,启动、监查和结束临床试验，即完成临床试验流程图中5-11和/或12的工作内容；3. 对临床试验管理的相关活动进行记录并存档,确保研究数据及时、准确、完整的记录在病例报告表中；4. 核查病例报告表（CRF）中数据的合法性、准确性和完整性；协助研究单位解决试验过程中可能出现的问题；5. 发放和回收药品/器械及临床试验的相关资料；6. 进行临床试验相关事情的协调,及时全面的向项目经理经理汇报研究中心进展情况,负责启动会及其他相关会议. 职能类别： 临床研究员
联系方式
天津市南开区长江道69号清新大厦B2-1202
公司信息
天津泰成耀中生物医药技术有限公司是一家集医药技术开发、咨询、服务及转让于一体，以临床试验监查、稽查及第三方评价为重点业务，涵盖临床试验研究、医药投资管理和中医药健康管理等多项服务的合同研究组织(CRO)。 公司拥有一流的专业队伍、广泛的行业背景和丰富的人力资源，在循证医学理论的指导下，以科学实践中所建立的方法和技术为核心，建立了符合ICH-GCP和中国GCP要求的标准操作规程，搭建了与国际接轨的临床试验数据管理平台，可为国内外客户提供全方位、多层次的优质、高效的服务。 开泰成势，光耀中华！ 泰成耀中将与您砥砺操行，和合共进，携手助力中华医药事业的蓬勃发展！
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