• 2年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 定期体检
  • 生日节日福利
  • 年终双薪奖
  • 带薪年假
  • 防暑供暖补助
  • 全勤奖

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、了解CRO客户的需求,负责服务前期与潜在客户的必要技术交流;2、对所负责的临床试验项目进行全面的质量控制与管理,给出成本测算,按时完成临床试验的启动、执行及结束工作,并及时与项目相关的其他部门进行沟通和协调,及时向研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;3、负责与申办方及上级领导及时沟通,选定试验中心、研究者,审查项目组人员的原始记录,汇总数据,并组织项目组周会及定期工作汇报;4、开发并维护新的基地或三甲医院资源;5、管辖部门日常工作计划、预算的制定、执行及考核,并对下属的工作进行指导和能力提升的培训。任职资格:1、本科及以上学历,具有生物,化学,药学,中医或临床医学等相关专业优先,3年以上项目管理经验、具备外资药企或外资CRO 工作经验优先;2、熟悉新药临床研究及临床申报的相关法律法规及有关研究指导原则;3、具有高度的责任心及沟通、协调组织能力;4、良好的主动学习能力,具备熟练的英文说写能力;4、具有较强的独立工作能力和团队协作精神,对下属有较好的管理、激励能力;5、熟练的电脑操作能力,能熟悉操作office软件(Word、Excel、PowerPoint、Project等);6、能够适应经常出差。 职能类别: 医药学术推广 关键字: PM 项目经理 项目管理

联系方式

海光寺金融街中心融汇北苑1号楼3403

公司信息

天津可康医药技术开发有限公司( Tianjin KekangPharmaceutical Technology Development Co., Ltd. )于2013年9月成立于美丽的渤海之滨,作为一家专业提供医药研发咨询及外包服务的公司(CRO),其旗下汇聚了服务于制药企业的药品临床研究部及服务于医院医生的临床科研课题部两大版块。 可康药品临床研究部作为专业从事医药相关产品研发的合同研究组织,可为国内外客户提供医药学方面的专业服务,包括医药产品、保健品、诊断试剂、医疗器械等各类品种的研究及可行性调研、药品Ⅰ期至Ⅳ期临床试验的方案设计优化、组织实施、临床项目管理、监查质控、数据管理与统计分析、申报资料整理及注册、医药市场开发(上市后药品精准研究及学术推广)等一系列专业化服务。 可康临床科研课题部专注于为临床医生提供一站式科研服务,可通过专业大数据文献检索及采用循证医学方法进行分析与系统评价,从而形成临床课题预研究、立项评估并指导基金课题申请;协助重点大型课题完成多中心统一临床观察及数据采集,进行数据管理与生物统计(包括统计图表制作),建立专病专药的研究型数据库;完成医学写作支持及专业翻译;协助临床特效自有处方或热点应用药物与对口企业进行研究对接,搭建应用型研究平台。 天津可康医药公司拥有一流的专业技能,科学的管理体系以及完善的工作流程,公司的每一位员工都愿意以其娴熟而敬业的服务、热情而诚恳的态度与每一位客户共创事业的辉煌,共享成功的快乐!

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