无工作经验 
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招1人 
11-09 发布
职位描述： 岗位职责：1.Study Management A.Protocol Evaluation B. Site Preparation C.Close-Out2.Project Activities A.Investigational Product Accountability B.Laboratory Issues C.Adverse Events D.Responsibilities and Obligations3.Subject Coordination A. Recruitment B. Informed Consent C. Screening/Scheduling D.Study Conduct4.Documentation and Administration A. Case Report Forms (CRFs) B. Source Documentation C. Financial/Budgetary Issues5.Project Management A.Lead project team and act as focal contact with sponsor. B. Provide protocol specific training to team members as necessary. C. Supervise all aspects of CRC’s clinical study site management activities. D.Conduct QC if needed. E.Track and ensure study budget according to the agreement.6.People Management A. Monitor the overall performance of assigned CRC team and provide regular reports to line management. B.Effectively lead, manage, coach, mentor and develop direct reports in CRC team. C. Support the planning and delivery of training programme for CRC team to develop technical skills and ensure professional competency.任职要求：1. A Bachelor Degree in a medical, health, or science related are, or a nursing degree.2. Minimum of 1 years related experience in clinical research.3. Thorough understanding of all relevant ICH-GCP guidelines and regulations.4. Good verbal and written communication skills.5. Good team player, self-motivated and attention to details.6. Good customer focused sensitivity towards internal and external customers.7. Must be able to travel. 职能类别： 临床协调员
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