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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
招5人 -
英语良好 普通话良好 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 专业培训
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 职位描述：1. 通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；2. 试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；3. 填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。 任职要求：1. 临床医学或医药学相关专业，本科及以上学历；2. 一年以上CRA工作经验；3. 熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；4. 英语水平CET-4或CET-6，具有良好的英文读写及口语能力；5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力； 职能类别： 临床研究员
联系方式
商鼎路东风路交汇西200m,泰宏国际广场
公司信息
作为一家医药合同研究组织（CRO）， 河南康贝瑞生物医药技术有限公司立足服务于国内医药企业和医疗机构，本着诚信务实的合作态度，充分尊重和理解您的要求和资源，设计切实可行的服务方案，提供高质量的个性化，专业化医学研究服务。
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