• 2年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责注册申报资料的整理与申报;2、负责注册核查相关工作的组织与准备;3、负责注册检验复核中相关工作组织与协调。岗位描述:1、具备药学、医学或其他医药相关专业,本科及以上学历;2、熟悉药品注册相关法律法规及药品注册工作流程3、具备一定的申报经验,熟悉申报资料要求与模板构成;4、具有良好的交流沟通、应急应变能力。 职能类别: 药品注册

联系方式

羊安镇羊安工业园区羊横四路三十六号

公司信息

公司介绍:四川新迪医药化工有限公司、四川科伦药业股份有限公司邛崃分公司是由科伦药业股份有限公司(股票代码:002422)投资新建的医药中间体和化工原料药的生产基地。总占地405亩,该基地位于位于成都市天府新区邛崃产业园区,交通便利。 公司产品:主要生产GCLE、4-AA、氯代甘氨酰谷氨酰胺、氯代丙氨酰谷氨酰胺以及其他与化学原料药配套的数十个医药中间体;拉呋替丁、盐酸伐昔洛韦、N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺、普卢利沙星等十数个化学原料药。另有几十个在研的抗肿瘤、‖型糖尿病、抗真菌、抗病毒、造影剂等高技术内涵的原料药品种。 企业定位:科伦药业邛崃基地是集团“三发驱动”发展战略重要产业化基地之一,包含抗生素产品的全产业链建设、高技术内涵药物的原料药产业化建设。 发展目标:秉持“科学求真,伦理求善”的企业宗旨,树立效益、财税、社会慈善事业为主的三级分配的和谐发展意识,基于“健康、安全、环境”(HSE)的设计、建设及管理理念,科伦药业力将邛崃分公司建成西部较大规模、健康、安全生产、环境友好的大型医药化工及化学原料药生产企业之一,成为国内医药化工领域的标杆企业之一,拥有在国内医药化工工程技术领域较高的话语权。

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