• 无工作经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 主要职责:1、负责制定产品注册进度计划及资金计划;2、负责产品的注册,跟进产品的注册进展,推动产品注册进度;3、负责和申报注册单位建立良好的合作关系,为新产品开发提供基础;4、负责及时反馈产品申报资料补充意见及相关政策法规;5、负责对SFDA下发的新药证书、生产批件/临床批件、质量标准等进行认真校对,对有异议的尽快提出修改意见,以确保其准确并及时归档;6、正确使用公司的资金,合理支出,杜绝一切不正当行为;7、完成主管上级和公司交办的其它工作。任职资格:1、专科以上学历,药学及相关专业,电脑操作熟练,形象良好;2、熟悉新药注册程序和国家的政策法规;3、具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力,性格开朗,处事稳重,具备良好的团队精神和职业素养。 职能类别: 药品注册 政府事务管理

联系方式

珠海市香洲区前山鞍莲路82号

公司信息

天大药业(珠海)有限公司是天大药业有限公司(香港联合交易所主机板上市,股份代号:00455)的全资子公司,致力研究开发、生产和销售医药和保健产品,获得中国和澳大利亚GMP认证。为配合发展需要,诚聘以下专才﹕

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