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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 主要职责：1、负责制定产品注册进度计划及资金计划；2、负责产品的注册，跟进产品的注册进展，推动产品注册进度；3、负责和申报注册单位建立良好的合作关系，为新产品开发提供基础；4、负责及时反馈产品申报资料补充意见及相关政策法规；5、负责对SFDA下发的新药证书、生产批件/临床批件、质量标准等进行认真校对，对有异议的尽快提出修改意见，以确保其准确并及时归档；6、正确使用公司的资金，合理支出，杜绝一切不正当行为；7、完成主管上级和公司交办的其它工作。任职资格：1、专科以上学历，药学及相关专业，电脑操作熟练，形象良好；2、熟悉新药注册程序和国家的政策法规；3、具有高度的责任心及较强的沟通、协调和组织能力，性格开朗，处事稳重，具备良好的团队精神和职业素养。 职能类别： 药品注册 政府事务管理
联系方式
珠海市香洲区前山鞍莲路82号
公司信息
天大药业（珠海）有限公司是天大药业有限公司（香港联合交易所主机板上市，股份代号：00455）的全资子公司，致力研究开发、生产和销售医药和保健产品，获得中国和澳大利亚GMP认证。为配合发展需要，诚聘以下专才﹕
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