制剂研究总监 上海

月薪： 1-1.5万/月

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  • 3-4年经验
  • 硕士
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 交通补贴
  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 餐饮补贴
  • 节日福利
  • 高温补贴

职位描述

职位描述： （1）岗位职责：1、应聘者须负责指定项目的工作规划和工作执行，确保产品按照工作计划交付，工作职能包括编写和提交指定产品的生产制造与质量控制的技术文件并参国内外技术转移过程，参与国内外剂型开发方案的设计和实验，参与国内外开发批次和放大批次的生产过程，为产品在小试、中试和生产各过程阶段中的工艺和设备问题提供解决方案，定期提交指定产品的项目工作报告以确保产品按期交付等。本职位向奥本制药负责人报告。（2）任职资格：1、应聘者须具备5-10年的固体制剂和无菌制剂的开发和生产工作经验，须在跨国企业或外向型企业担任制剂研究5年以上，须具备产品工艺设计或工艺转移、工艺设备选型、剂型开发数据汇总与分析的能力，须具备生产文件记录（例如MASTER BATCH PRODUCTION RECORDS，批生产主文件）的编制、审核和管理能力，熟悉小试、中试、生产等阶段实验和生产组织与管理，须具备良好的生产成本估算能力，须具备良好的药品市场知识和分析能力，须具备良好的美欧GMP体系知识和实践能力（可以参加供应商GMP审计技能），须具备良好的专业表达能力和与客户交流沟通能力，须具备良好的中英文双语工作能力。本职位接受全职或有条件***的应聘者申请。（3）工资福利：本岗位实行年薪制，年薪包括基本工资和绩效工资，起步年薪15万元人民币，在工资基础上公司还提供出差津贴、视力补助和着装补助，根据项目需要公司派遣出国并承担所有费用。公司按照国家法律缴纳四金（非沪籍人员如有需要可以办理合法手续异地缴纳四金）。申请者请将中英文简历发至gmp@shnovoscience.com，本公司将在收到简历后一周内通知申请人初选结果，初选合格者将被邀请参加面试。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： 生物工程 生物制药 药品生产 质量管理 周末双休 年终双薪 交通补助 出差补贴 高温补贴 节日福利

联系方式

日月光中心办公楼

公司信息

上海加中是新科咨询、 奥本制药、 帕特森工程设计三家公司的母公司，我司向国内外制药公司提供GMP认证、药品合同开发制造和注册上市（CDMO）和药厂设计一站式专业服务。现公开招聘多名项目经理。

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