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3-4年经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 1.了解国内外分子诊断类产品的发展动态，结合公司整体战略，主持制定公司产品研发规划；并组织部门落实论证后的产品研发计划。2.主导产品临床研究和注册申报相关工作3.制定项目技术标准及相关工作操作流程、操作标准4.根据市场及公司相关部门反馈对相关试剂盒、产品和技术平台进行优化改进5.对市场和销售部门提供技术支持，参与质量体系的维护和各项考核任职资格：1.拥有生物化学、分子生物学或医学检验相关专业硕士及以上学历，具有独立开发能力，五年以上分子生物学或相关行业产品研发经验，博士优先2.熟练使用英语跟踪国际前沿研究动态，具体良好的中英文写作、表达和沟通能力。有海外学习工作背景者优先3.有体外诊断企业质量体系考核经历，熟悉新产品申报程序者优先4.熟悉PCR技术在食品安全和农业上的应用5.具有较强的学习能力和创新意识，能承受压力6.具有较好的沟通、协调能力和团队精神。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
上海市闵行区漕河泾开发区浦江高科技园
公司信息
上海普洛麦格(Shanghai Promega)生物产品有限公司是美国普洛麦格公司全资拥有的外商独资企业。公司主要生产和销售细胞生物类、生物化学类、生物试剂盒类、临床诊断试剂盒类产品。公司依托美国普洛麦格总部的研发和技术优势，配备先进的生产设备和训练有素的技术骨干，确保公司的产品在全球市场上具有质量和成本优势，满足公司日益扩大的生产规模之需求。公司的战略目标是成为世界级的蛋白质产品、核酸标记物和分子生物学试剂盒的生产基地。 上海普洛麦格(Shanghai Promega)公司自一九九二年六月成立以来，历年都被认定为高新技术企业和 先进技术企业。公司自一九九七年起全面实行质量体系管理并于二〇〇〇年顺利通过了上海质量体系审核中心的认证，取得了ISO9001的质量体系认证证书，并连续十二年复审通过。二〇一三年又顺利通过了英国BSI ISO 9001:2008和ISO 13485:2003 质量体系认证，取得质量体系认证证书。二〇一四年又获得了上海市食品药品监督管理局颁发的医疗器械生产企业许可证。
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