• 1年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 工作职责:1、负责药品申报资料的形式审查、复印装订和报送;2、负责申报资料和样品在省内监管和检验部门的流转,配合完成现场核查工作;3、负责已申报品种申报进度的跟踪和反馈;4、配合各研究所进行委托研究协议的签订、样品的送检和咨询报告的流转;5、负责药品相关政策法规(国内)、行业信息的收集和反馈。任职条件:1、教育水平:本科及以上;2、专业:药学或相关专业学历;3、经验:1年以上相关工作经验;4、知识:熟悉注册申报相关政策、法规及技术等专业知识,熟悉现场核查工作流程;5、技能:熟练使用办公软件;6、素质:认真细致、具备一定的分析问题和解决问题的能力,良好的沟通能力,组织协调能力,压力管理能力。 职能类别: 药品注册 关键字: 注册 申报 药学 本科 双休

联系方式

新昌县大道东路800号

公司信息

浙江京新药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的医药上市公司(证券代码:002020)。目前,公司注册资本7.36亿元,总资产45亿元,净资产35亿元。公司分设新昌总部和杭州总部,拥有五个生产基地,分别为新昌的制剂生产基地、上虞和江西上饶的原料药生产基地、内蒙古巴彦淖尔的中药生产基地、深圳的医疗器械生产基地,公司在上海张江高科技园区建有上海研究所,共拥有员工2300余人......

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