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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 工作职责1)进行项目申报资料的撰写,审核,及申报资料的整理与装订成册;2)进行外部关系维护和对外项目交流,跟进项目进度;3)进行法规政策咨询;收集,学习新下发法规,进行新法规的对内政策宣传;4)配合进行公司科技项目的申报,及申报资料的撰写与整理成册,跟进科技申报项目的项目进度及关系维护;5)配合进行国际药品注册工作,学习国际药品注册经验与知识;6)学习进行公司品种的不良反应监测工作,收集不良反应监测数据与信息,并及时上报。包括临床期间品种的不良反应监测工作和临床现场的监查。工作要求1)本科以上学历,有2~3年工作经验,独立进行过项目申报资料的撰写,熟悉中药、保健食品申报流程;2)有较强的沟通交流能力,懂一定的政府事务,有外部关系维护和对外项目交流的经验;3)有较强的学习能力,能适应岗位新的需求;4)英语等级CET-6级以上。 职能类别: 药品注册
联系方式
浙江省杭州市桐庐县凤川街道兴宁西路88号
公司信息
集团业务覆盖医药、教育、出国中介、网络科技等。集团医药产业主要依托浙江施强制药有限公司和杭州施强药业有限公司进行药品的研发、生产和销售。大型药品生产基地位于杭州国家技术产业开发区桐庐园区,占地8万平方米,设计年产能100亿元。公司自主研发的产品,在男科、泌尿科处于领先地位,尤其是主打产品——复方玄驹胶囊在国内市场占有率稳居同类药品之首。
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