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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1.根据既定临床研究计划及方案，对临床研究基地与合作机构进行评估和筛选；2.协助在项目计划时限内获得各项临床研究文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；3.对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照既定临床研究方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭。4.对临床研究人员提供研究方案相关培训；5.定期查阅相关文献，分享最新的临床、研究及相关产品动态；6.定期访视研究基地，沟通协调研究过程中各机构单位；7.通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据咨询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性；8.协助研究中心及医学中心进行跟踪随访；9.与临床研究者发展良好合作关系；10.定期向医学中心、研究中心和管理层提供试验的最新信息。任职要求：1.临床医学或护理专业本科以上学历；有实际临床研究/监查工作经验者优先；2.良好的学习，沟通，协调能力；3.较强的独立工作能力及团队合作精神；4.诚信，勤奋，好学，踏实，具有良好的职业道德。公司地址：北京市昌平区北大医疗产业园2号楼5层 公司网址：www.geneplus.org.cn; 职能类别： 临床研究员 关键字： 培训 沟通 合作
联系方式
中关村生命科学园北大医疗产业园2号楼5层
公司信息
吉因加（Gene+）是一家以高通量测序技术为核心，从事医疗健康领域的科学研究、应用研究和产业服务，集科研、临检和健康服务于一体的基因科技公司。目前主要关注肿瘤领域，包含肿瘤的精准用药指导、预后监测和早期检测等，是中国肿瘤精准医疗领域的先行者。 吉因加在未来的发展历程中将整合全球科技、医疗智慧，基于“一切为了人类健康”的理念，依托多组学平台，对危害人类健康的重要疾病进行组学层面的大数据研究和转化，最终通过对人体健康的精准组学评价，实现“基因科技，维护健康”的伟大愿景。
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