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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 专业培训
- 绩效奖金
- 定期体检
- 弹性工作
- 包食宿
- 购买五险
职位描述
职位描述： 1.负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生情况的监督。 2.监督检查各工序清场工作，签发各工序清场合格证， 确认各种状态牌的准确挂放。 3.负责现场检查生产记录和其他相关记录的填写情况。 4.核查批生产指令、批包装指令，核实包材中间体的领用情况，监督生产现场的包材销毁工作。 5.负责产品外观、包材印字正确性的检查。 6.负责半成品、成品的在线抽样工作以及留样、各种质量检查需要的现场抽样。 7.负责填写现场取样台帐、以及QA现场检查记录，填写QA 人员当日问题反馈单，并及时交QA。 8.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作。 9.参与不合格品的跟踪处理过程。 10.负责对原辅料处方及投料配比的监督与检查。11.能适应出差任职资格：（1）大专及以上学历，生物工程、医药化工类等相关专业，具有1年以上制药企业相关工作经验；（2）熟悉药品相关法律法规和GMP规范要求；（3）熟悉QA体系保证、文件管理等工作. 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
汤口路与祝融路交口
公司信息
悦康药业集团（合肥）制药有限公司成立于2014年11月，注册资本为1亿元人民币，是由悦康药业集团有限公司投资兴建的一家民营有限公司。公司地址位于合肥市经开区汤口路与祝融路交汇处，经营范围包括小容量注射液、冻干粉针剂、粉针剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、原料药、干混悬剂生产和相关进出口、相关技术系列、销售化工产品等。 1、成立背景：悦康药业集团根据自身产业规划和发展需要，通过对合肥经开区桃花工业园的投资环境综合考察评估，为承接新药研发成果的产业化，同时借助合肥科技资源和区位优势，决定投资建设集医药研发、生产和销售于一体的国际化生物医药产业基地项目，特成立本公司。 2、公司规划：公司占地13313㎡，总建筑面积28710㎡，合计总投资5亿元，其中一期投资3亿元。建立固体制剂生产线、软胶囊制剂生产线，采用湿法混合制粒、高速压丸、无菌灌装等技术工艺，建成年产小容量注射剂3100万支、胶囊5.5亿粒、片剂5亿片、颗粒剂3500万袋、软胶囊5亿粒的生产能力。 悦康（合肥）公司秉承集团公司“药品质量只有一百分，九十九分等于零”的经营理念，“营造全球喜悦，关爱人类健康”的企业宗旨，诚信勤奋，为实现“创行业名牌，建药业航母”的目标努力奋斗。公司提供有竞争力的薪酬和广阔的发展平台，欢迎有志之士的加盟。 关联企业：悦康药业集团安徽生物制药有限公司 悦康药业集团安徽天然制药有限公司 安徽悦康凯悦制药有限公司
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