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职位描述：质量管理员岗位要求：1.遵照公司质量方针目标，协助部门经理组织实施本部门的质量工作计划；2.督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律、法规及《药品经营质量管理规范》规定；3.协助部门经理督促质量管理程序在本部门的执行，定期检查质量管理程序执行情况，对存在的问题提出改进措施；4.负责公司质量管理体系文件的起草、修订、分发、保管、撤销、替换、销毁等工作，并保存相关记录，保证各岗位获得与其工作内容相对应的必要文件；5.收集、保管好本部门的质量资料档案，建立经营药品质量档案；建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理；6.负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，对质量管理基础数据的进行审核，并在计算机系统进行动态管理；7.负责质量信息收集和管理工作，并定期进行统计分析；8.负责疑问药品的确认工作；9.负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督，并做好记录；10.负责处理药品质量查询、质量投诉；任职资格：1.药学专业大专（含）以上学历，具有执业药师资格（执业中药师优先）；2.三年以上质量管理工作经验；3.***25-40岁，***30-40岁；4.熟练运用计算机；5.具备良好的客户服务意识；6.熟悉《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规、规章。职能类别：药品生产/质量管理

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江苏万邦生化医药股份有限公司（简称万邦医药）系复星医药（集团）（SH600196，HK02196）核心成员企业。万邦医药现为国家火炬计划重点高新技术企业、国家博士后科研工作站。现控股管理八家子公司。万邦医药在全国拥有八个药品生产基地，占地近千亩；同时拥有国内一流的真核细胞生物医药研发基地、原核细胞生物医药研发基地，在美国的旧金山建立了小分子创新药基地，公司在高难度和大品种小分子仿制药方面处于行业领先地位。万邦医药经营的药品涵盖化学原料药及其制剂、生化药品与生物制品、中成药等领域，具备通过GMP、GSP认证的药品生产、经营资质。公司糖尿病药品经营规模内资企业领先,目前，公司共有十多个产品年销售过亿元。万邦医药营销网络遍布全国，形成了处方药、OTC、普品等多个营销事业部；市场、商务、行政支持职能齐全；患者教育、客户服务细致入微；海外业务崭露头角；营销人员一千五百余人。自成立以来，公司秉承“修身、齐家、立业、助天下”的核心价值观，诚信经营、快速发展，实现了连续三十几年盈利、连续三十几年正增长的良好业绩；万邦医药未来五年的增长模式是：在巩固内生式增长的同时，将稳步推进外延式发展。在企业定位上，公司坚持“一个中心，两个拓展”的发展战略，即以糖尿病治疗药物为中心，逐步拓展心血管、抗肿瘤药物。万邦医药的使命：我们用心承诺健康。万邦医药的愿景：受人尊敬、创新主导的制药产业一流企业。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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