制剂专员（化学3类新药） 北京

月薪： 6-8千/月

该公司所有职位
  • 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 绩效奖金
  • 员工旅游

职位描述

职位描述： *制剂专员 (应届生,请勿试) 岗位职责：1.负责缓释、控释、长效、速释制剂等新产品制剂项目的开发管理，项目进度及项目质量的管控；2.负责完成处方工艺的实验室研究、中试放大及工艺验证工作，负责相关技术问题的解决与实施；3.负责完成注册申报药学研究资料的撰写；4.负责项目的研制及生产现场考核；5.负责项目的立项调研及可行性分析；6.负责生产设备仪器的操作维护和保养工作。 岗位要求：1.3-5年以上固体制剂、液体制剂、无菌制剂项目开发经验；2.熟悉操作固体制剂、液体制剂、无菌制剂的各种生产设备；3.熟悉新药注册法规、指导原则及GMP要求；4.熟悉新产品开发流程；5.英文要求 : 熟练阅读、翻译医、药学专业文献；6.有药品开发成功案例者, 优先录用；7.药学、药剂学等专业，本科以上学历；8.熟练操作Excel、Word、PowerPoint；注：优秀的应届硕士研究生可以考虑，毕业设计为制剂研发方向，有横向课题经验者优先。 1．工作地点：河北省三河市燕郊经济技术开发区燕昌路16号（位于北京东四环外30公里车程约40分钟）2．请注明：期望岗位月薪（必填）3．欢迎通州和燕郊的人才加入。 职能类别： 医药技术研发人员 药品生产/质量管理 关键字： 无菌 制剂 研发

联系方式

燕郊开发区

公司信息

永光制药有限公司成立于一九九五年，专注于眼科药品与中枢神经科药品的研发、生产和销售。 公司总部位于北京CBD，生产基地位于北京以东燕郊经济技术开发区，公司拥有滴眼剂、激素类滴眼剂、原料药、激素原料药、片剂等七条生产线，2014年1月滴眼剂取得新版GMP认证证书。公司成立二十年来，整合美国、中国台湾等研发力量，不断开发适合中国患者和医师的新药。目前已拥有17项眼科药品注册批件，其中三项为国内独家产品，覆盖了眼科常见疾病的治疗领域。同时公司斥巨资致力于中枢神经科新药的开发，在研的三类新药将陆续上市。 “提供***的眼科与中枢神经疾病治疗选择，提升中国病人健康福祉”是永光不懈努力的愿望与追求！

北京相关职位
猎才二维码