新药质量分析实验员 北京

月薪： 3-4.5千/月

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  • 3-4年经验
  • 大专
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 员工旅游

职位描述

职位描述： *新药质量分析实验员岗位职责：1.负责新产品开发质量研究的规范化管理，项目进度及项目质量的管控；2.负责项目开发过程中分析方法学开发、方法学验证、稳定性研究等质量研究工作的实施及相关技术问题的解决，方案报告的制定、审核；3.负责注册申报质量研究资料的撰写；4.负责项目研制及生产现场考核；5.负责项目的立项调研及可行性分析；6.负责分析检验设备仪器的操作维护和保养工作。岗位要求：1.3-5年以上新产品质量研究经验；2.熟悉分析仪器的操作和维护，例如：HPLC、GC、IR、UV，溶出仪；3.熟悉新药注册法规、指导原则及GMP要求；4.熟悉新产品开发流程；5.英文要求：熟练阅读、翻译医、药学专业文献；6.有药品开发成功案例者，优先录用；7.药学、药物分析等专业，本科以上学历；8.熟练操作Excel、Word、Powerpoint;注：优秀的应届硕士研究生可以考虑，毕业设计为药品质量研究方向，有横向课题经验者优先。1．工作地点：河北省三河市燕郊经济技术开发区燕昌路16号（位于北京东四环外30公里车程约40分钟）2．请注明：期望岗位月薪（必填）3．欢迎通州和燕郊的人才加入。 职能类别： 化学分析测试员 医药技术研发人员 关键字： 质量 研究

联系方式

燕郊开发区

公司信息

永光制药有限公司成立于一九九五年，专注于眼科药品与中枢神经科药品的研发、生产和销售。 公司总部位于北京CBD，生产基地位于北京以东燕郊经济技术开发区，公司拥有滴眼剂、激素类滴眼剂、原料药、激素原料药、片剂等七条生产线，2014年1月滴眼剂取得新版GMP认证证书。公司成立二十年来，整合美国、中国台湾等研发力量，不断开发适合中国患者和医师的新药。目前已拥有17项眼科药品注册批件，其中三项为国内独家产品，覆盖了眼科常见疾病的治疗领域。同时公司斥巨资致力于中枢神经科新药的开发，在研的三类新药将陆续上市。 “提供***的眼科与中枢神经疾病治疗选择，提升中国病人健康福祉”是永光不懈努力的愿望与追求！

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