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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 工作职责:1、检查所属生产线各工序质控工作的执行情况;2、抽查现场的台账文件;3、检查各班级工艺卫生和环境卫生的执行情况;4、在巡查过程能及时发现问题,保证生产偏差及时处理,及时上报;5、检查生产员工操作是否符合要求,发现错误,提出纠正;6、负责生产现场质量信息的收集、统计分析及反馈工作;7、负责车间环境监测、记录;8、负责日常取样、请验、工序放行;9、配合上级进行质量管理。任职资格:1、大专及以上学历,药学相关专业;2、有相关工作经验者优先;3、有责任心,工作细致。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
新北区薛家镇云河路9号
公司信息
江苏紫龙药业有限公司是由集团在常州市新北区生命健康产业园内新建的大型子公司,公司目前总投资达到16亿元,项目用地344亩,一期项目包括固体制剂、冻干粉针剂、小容量注射剂等车间,竣工后年产片剂32亿粒、胶囊14亿粒、颗粒剂0.4亿袋、冻干粉5000万支、小容量注射剂1.3亿支,未来将成为省内规模最大最先进的药品生产基地之一。
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