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职位描述

职位描述：职位描述:1、主要从事进口药品的注册事务，按照相关要求，翻译、整理、撰写注册资料，并对注册资料进行形式审查和技术审核、评价，符合CFDA的申报要求；与国外合作方及国内药品监管部门进行有效沟通，跟进注册项目进展情况；2、从事产品的再注册、补充申请、药物警戒等工作；3、从事产品说明书包装标签的起草、设计、审核和放行；4、从事产品技术和法规支持事务，各类研究方案的设计审查、相关法规的动态跟踪等；5、协助新产品的调研和评估工作；6、协助完成部门其他工作。任职资格：1、医学、药理毒理、药学等相关专业，本科（特别优秀）或硕士研究生学历；2、有一年以上药品注册或新药研发相关工作经验者优先；3、英语6级以上，良好的英文听说读写能力，英语口语优秀者或海外学习工作背景者优先；4、专业知识扎实，细心，耐心，责任感强，积极向上，有良好的团结协作精神。职能类别：药品注册

公司信息

深圳市罗素医药有限公司是一家从事专业医药销售的企业。公司位于深圳市罗湖区宝安北路。2006年3月公司由批发转型为专业医药临床推广，坚持建立自营临床销售体系，不断完善市场覆盖。在第一个五计划内已建立十个办事处，专业临床推广队伍已达百人。公司通过了国家GSP资格认证，为公司的产品提供了严格的质量保证。在持续获得国内外优秀医药产品代理上具备优势，每年都有独家或是有特点的医药推广产品上市，为公司持续发展打下了夯实基础。公司致力于医药事业投资发展，在经营实践中形成特有的医药营销模式，其特点：规范运作和自我发展相结合，无限分化整合销售网络，专业学术支持，使各个区域有效结合。专业的产品定位，贴合市场的策略，高效的执行力使公司目前正处于一种生机勃勃、迅猛发展的阶段，凭借优良的品种，逐步完善的销售网络和管理系统，公司将迅速成长为国内一流的医药销售企业。声明：我司招聘员工不会进行集体培训，求职者接到此类的信息属假信息，请及时报案。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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