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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 1. 全面负责QC部门的工作；2. 负责QC质量管理、标准类文件、操作类文件及记录文件的起草、修订、审核及培训；3. 负责公司所有物料和产品的质量检验；4. 负责检验方法的建立和验证；5. 负责QC实验室的日常管理。任职要求：1. 本科以上学历，具有GMP制药企业2年以上QC管理工作经验；2. 熟悉制药GMP等相关法规要求；3. 具有良好的团队合作精神和学习能力，责任心强，抗压能力强。 职能类别： 生物工程/生物制药 医药技术研发人员
联系方式
广州市经济技术开发区东诚一街9号
公司信息
广州优辉康生物科技有限公司（以下简称“公司”）由欧美留学人才和国内知名风投公司强强联合成立，主要从事创新生物药的研究和开发。目前已完成A轮融资，在广州市经济技术开发区建设了2000平米以上的专有研发和中试生产场地。 公司建立了全球首创的国际领先技术平台—基于哺乳动物细胞的高产量重组蛋白药物生产的技术平台，可突破重组蛋白药物难以国产化的技术瓶颈。正在自主开发多个重组蛋白和抗体药物，包括3个一类新药，均为治疗不孕不育症、心脑血管、危重症、癌症等重大疾病的药物，目前大部分产品已进入中试生产阶段。关键技术和产品获得10项以上国内外发明专利保护。
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