• 无工作经验
  • 招3人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 职责:1、负责质量控制部实验室样品管理日常工作;2、按照标准操作规程、检验规程、质量标准要求及时、准确完成取样、测试任务;3、负责物料、制药用水、中间产品、成品、稳定性样品、留样、清洁验证样品的理化检验项目及其他分配的检验工作;4、及时完成各项检验的原始记录,并对检验结果负责;5、及时上报检验过程中出现的偏差和OOS/OOT,参与调查以及CAPA的执行;6、负责容量器具的校正,配合工程部完成其他计量器具的检定工作;7、负责一般化学品试剂的管理;8、负责试液、指示液、标准溶液、滴定液的配制/标定,并做好配制记录;9、按照SOP规定进行化学室仪器的使用、校正、计量、维护、确认和保管等工作;及时登记仪器使用情况,出现异常立即报告主管;10、参与检验记录及各种辅助记录,参与相关产品检验方法学的验证/确认工作;配合仪器检验员完成仪器的验收、确认以及备用品备件、耗材的管理。任职资格:1、具有药学、药物分析、分析化学或相关专业大专及以上学历,具有常规化学分析的实际工作经验优先。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

浙江省宁波市杭州湾新区

公司信息

宁波双成药业有限公司是海南双成药业股份有限公司(股票代码002693)投资新建全资子公司,总公司是以建立中国领先的多肽类系列合成药物生产基地为己任,以多肽类、小分子化学原料药和制剂研发、生产和销售为主的综合制药企业。 随着总公司近年来经营规模持续增长、正在开发的新产品陆续投产、政府对公民卫生健康越加重视、新医改普及范围逐步扩大,海南总厂的生产能力已不能满足公司发展需要,公司迫切需要选择合适地点建设新厂。经公司大量考察、充分比选最后确定将新厂建设在“宜居、宜业、宜游”的宁波杭州湾新区。新厂“宁波双成药业有限公司”已获得宁波市市场监督管理局批准成立,宁波双成药业有限公司将对抗肿瘤药物和口服固体制剂产品进行研发生产与销售。 宁波双成药业有限公司项目地址在宁波杭州湾新区滨海四路。引进德国进口固体制剂生产线3套,以及国内冻干设备等。形成年产50亿片固体制剂、冻干粉针剂类药品生产能力。整个项目分三期进行,历时5年。 公司志在研发、生产面向国际市场的高端产品,公司正处于快速发展扩张期,并坚持贯彻国际化医药公司理念,进一步完善公司的产业布局,公司通过一系列资源整合,计划收购和并购国内外若干成熟企业,通过一系列产业整合,力争成为国内医药领军企业。 宁波双成药业有限公司 公司地址:宁波市慈溪杭州湾新区滨海四路866号 联系方式:0574-63982000-8055 邮箱:cuizehua@shuangchengmed.com 具体乘车路线: 1、公交路线:杭州湾新区公交16路至吉利研究院; 2、自驾路线:沈海高速庵东—杭州湾新区高速口下,沿杭州湾大道-滨海二路东行至滨海四路; 3、大巴路线:宁波南站、杭州南站、上海南站、嘉兴、苏州均有大巴至杭州湾新区长途汽车站,抵达后可换乘新区16号线至吉利研究院; 4、乘坐动车或高铁至余姚北站,乘295路至芦汀路换乘16路公交至吉利研究院; 5、以上路线至吉利研究院下车后,向前步行100米至宁波双成药业有限公司。 为提高招聘反馈效率,请尽量使用邮件投递简历并按以下格式注明邮件:应届生格式:X学校X专业X学历,应聘X岗位/有工作经验人员格式:X学校X学历X年工作经验,应聘X岗位。

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