• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 通讯补贴
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、生产管理:根据月生产计划组织生产;负责全厂生产配套部门的调度、协调工作;参与原料、辅料、内包材供应商质量体系考察工作;解决生产中遇到的质量问题;2、技术管理:审核工艺规程,组织新产品生产前的技术研讨、产前实验安排、试验总结、直至生产正常进行;负责生产中出现技术问题时的攻关组织工作;负责技改方案的制定、申报、落实;3、组织生产设备的操作及验证和再验证工作,组织生产工艺验证及再验证工作;4、负责本部门GMP认证及管理工作、安全管理工作;5、负责本部门团队建设和属员管理。任职要求:1、大学本科以上学历,药学或相关专业,5年以上大中型药品生产企业生产质量管理工作经验,至少具有3年以上同等职位经验,具有新版GMP认证经验;2、熟悉冻干、水针、无菌制剂的生产以及工艺;3、善于发现生产过程中的问题并及时解决;4、具有较强的软件编写能力,能够自主编写生产部相关GMP软件;5、具有良好的沟通能力,能够及时与上下级进行沟通。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

生物医药基地

公司信息

开瑞康(北京)药业有限公司是一家高新纳米技术生物制药企业,隶属于开瑞龙集团公司。开瑞龙集团公司是一个集纳米技术研发、药物转化、 临床研究、药物国际申报和国际市场开拓的国际化制药公司。目前开瑞龙集团拥有美国Cureport, Inc.(开瑞宝), 开瑞康(北京)药业有限公司,和开瑞康(北京)纳米医药研究院三个子公司。 开瑞宝(美国)是开瑞龙集团的一个全资美国制药子公司(www.cureportinc.com), 投资资金1000万美元, 总部在美国麻萨诸塞州的波士顿地区。开瑞宝注力于纳米药物的技术创建和研发及国际合作。迄今开瑞宝已经创建了具有完整知识产权的nPortTM 纳米技术平台和LymphSomeTM 技术平台,为脂质体药物发展和淋巴系统靶向给药带来革命性的突破。 为了加快技术平台和研究成果向临床药物的转化,为了推动中国纳米制药的产业化, 规范化和国际化, 开瑞康(北京)药业有限公司于2015年应运而生。开瑞康(北京)药业有限公司的主要定位是:1)在美国开瑞宝的技术和研发基础上在北京建立纳米药物中试基地,用以支持两个公司的中美两国的临床研究,并为GMP商业化生产打下基础; 2)主导中国的临床研究; 3)开展与国内业界在纳米药物生产和临床方面的合作;4)开拓亚洲市场。 开瑞康(北京)药业有限公司以人为本,以科技创新为核心,立足纳米生物制药领域,大力发展纳米制剂、个性化肿瘤治疗药,面向国内市场,开拓国际市场,努力建设国家高新技术企业。

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