• 无工作经验
  • 大专
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 定期体检
  • 年终奖金
  • 可提供住宿

职位描述

职位描述: 岗位描述:1、收集整理临床实验前期所需的资料;2、协助筛选临床研究单位、召开临床实验方案讨论会和科室启动会;3、建立临床医生的联系档案;4、按公司制定的临床实验标准操作规程定期进行监查,做好监查记录,及时处理监查过程中发现的各种问题并汇报;5、指导医生填写研究病例记录表和CRF;6、负责回收CRF表,将临床试验中所有的文件按要求存档。职位要求:1、大专及以上学历,临床医学或医药学相关专业,有临床监查工作经验者优先;2、熟悉医疗器械相关法律法规,熟悉GCP;3、具备较强的沟通能力、理解能力、分析能力、归纳能力、协调能力、组织能力;4、有积极的工作态度和良好的团队合作精神,吃苦耐劳,能适应加班和出差。 职能类别: 临床协调员 临床研究员

联系方式

北京市通州区云景东路68号

公司信息

北京桀亚莱福生物技术有限责任公司成立于1995年,注册资金为5000万元人民币。桀亚公司是国内率先从事生物组织工程产品开发研制与生产销售的高新技术企业。拥有国际水平的组织工程学专利技术。 公司生产厂区位于交通便利的北京市通州区云景东路68号,占地面积8671平方米,建筑面积为4052.4平方米,绿化覆盖面积达35%。公司拥有符合万级、局部百级的净化车间生产线及一批高素质技术精良的员工队伍和完善的营销网络体系,是集研发、生产、营销为一体的人体组织工程产品高新技术企业。 公司以"关爱人类生命,呵护大众健康"作为桀亚公司的神圣使命。坚持质量就是生命的原则,不断加大科技创新的力度,为大众健康谋福祉,为人类生物组织材料事业的发展做出新的贡献。 公司注重人才培养,为员工提供适合的职业发展通道,创造员工发展的良好氛围,保障公司的持续性发展。

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