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1年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
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- 专业培训
- 年终奖金
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 1.负责医疗器械产品临床实验的相关工作；2.负责编写整理临床立项及申请资料，并跟进立项及伦理申请进度；3.负责跟进临床试验进度；4.负责对实验过程、数据进行整理，并与相关人员进行沟通、协调；5.完成实验后，整理解体资料，协调报告的确认；6.协助完成其他相关工作。任职要求：1.临床医学、医学检验、生物等相关专业本科及以上学历；2.良好的沟通能力，具有团队合作精神；3.熟练运用各种软件进行数据整理。 职能类别： 临床协调员
联系方式
滨江区滨安路天和科技园
公司信息
杭州珂西生物科技有限公司是一家致力于为医疗器械生产企业提供临床支持及技术服务的公司，专注于为企业提供质量体系审查、产品注册、型式检测、临床验证、IVD技术支持、市场评价等方面的服务。迄今，我们和国内多级医院、检测部门建立了长期稳定的合作关系。并未国内多省份企业实现产品上市。
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