• 无工作经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 年终奖金
  • 绩效奖金
  • 交通补贴
  • 通讯补贴
  • 餐饮补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责1、负责药品注册的申报资料撰写、报批等相关工作,并配合药品监管部门办理相关手续;2、负责药品注册进度的跟踪,与药监局和药品注册相关部门有效沟通协调,使注册申请得以顺利批准,确保项目规定时间内及时完成;3、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项药事法规、文件、技术资料;4、承担药品监管政策法规宣传任务,向各部门提供药品监管的政策法规信息;5、完成公司根据工作需要安排的其他相关工作。任职要求1、医药等相关专业本科以上学历;2、三年以上药品注册相关工作经验;3、对法律法规有充分了解;4、熟悉药品注册申报流程和各个环节;5、较强的药品注册信息检索和分析调研能力,具有解决问题的经验和思路;6、具备良好的沟通协调能力。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

白云路111号白云大厦1920室

公司信息

广州瑞麟医学科技发展有限公司[Reelly]是国内领先的临床科研综合服务商,主要服务于各大医院、临床医生、医药厂商,可提供临床科研服务、上市后临床研究、药物经济学评价、数据管理与统计分析、药物与医疗器械临床试验外包服务等单项或综合服务,促进中国临床医疗水平的提高。 公司核心成员毕业于香港大学、中山大学、复旦大学等多所知名学府的临床、医药、生化专业的硕博士,均具有10年以上丰富的临床研究领域实操管理经验,建立了一套适用的高标准临床研究SOP体系。公司经过三年多低调务实的沉淀,形成一站式临床研究服务平台,为客户提供高品质的产品及服务。 我们与上百家优秀的临床基地及临床专家有密切合作的联系,服务于多家***三甲医院和500强医药企业。瑞麟医学坚持求真务实的作风,通过全体“瑞麟人”勤勉、专业、创新的工作,全力打造“中国临床科研综合服务***”。 公司网站:http://www.reelly.com.cn

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