药品注册研发总监 贵阳

月薪： 20-30万/年

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  • 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 通讯补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 交通补贴

职位描述

职位描述： 1、负责药品研发项目前期的技术分析及研发项目立项；2、对研发项目进行项目背景调查，收集整理相关项目相关资料，撰写项目研发可行性报告；3、制定研发计划；4、负责组织、协调、指导、落实、管理研发项目；5、撰写并审核项目总结，周汇报及月汇报。6、负责原始记录、申报资料的撰写整理；7、制定内部技术培训计划，定期进行技术培训及专业培训。任职要求：1、大学本科以上学历，中医、中药学等相关专业；2、5年以上工作经验，具有新药研发项目的管理经验；3、熟悉中药、化药报批材料的编写与整理以及申报流程；4、具有独立分析与解决技术问题的能力；5、具备优秀的组织协调能力，项目控制能力，良好的客户沟通能力；良好的团队精神、创新意识、学习能力，吃苦耐劳；6、有中药、化药项目研发经验优先；有研发成果的优先；有第三方实验室工作经验者优先。 职能类别： 药品注册

联系方式

贵州省贵阳市修文县扎佐工业园万江路，贵州健瑞安药业有限公司

公司信息

海南伊顺药业有限公司一家集药品生产、研发、销售、技术等为一体化的现代化制药企业，也是海南省高新技术企业。公司座落于海南海口市桂林洋经济开发区，厂区占地面积12000 多平方米，厂区及周围风景秀丽，环境优美。公司于2003年06月06日成立，注册资本为5813.9535 万元人民币，固定资产1.8亿元人民币，总资产3.6亿元人民币，员工500多人，其中大中专以上专业技术人员180人，占员工总人数的36%以上，管理团队成员均为本科以上学历、中级以上职称，毕业于国内外著名的医药学院，拥有长期、丰富的制药公司工作和管理经验。 在生产管理方面，公司立足高起点，新建厂房、引进先进水平的生产设备、配备了先进的药品质量检测仪器，建立了全面质量保证和监督体系，产品生产的每个环节，严格按照GMP要求管理，确保了产品的质量。公司目前拥有粉针剂、冻干粉针剂、新型固体制剂、原料药精烘包、小容量注射剂等多条生产线，且均通过国家新版GMP认证并获得了相应的GMP认证证书，同时严格按照欧盟GMP标准设计和制造。 在研发管理方面，公司还设有专门的研发中心，拥有一批高素质的专业研发人才，主要从事现代中药和特色化学药品的研发。研发中心以企业发展战略为指导，采用自主研发和引进相结合的模式进行新产品研发。研发中心拥有现代化的实验室、动物房、符合GMP要求的中试生产车间及相适应的中试生产设备；拥有高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外色谱仪、全自动电位滴定仪、紫外-可见分光光度计、旋光仪器。目前在研新药有：一类新药1个、三类新药5个、四类新药2个、六类新药多个。 在营销管理方面，公司以市场为导向，采取自营与代理并行的营销模式，公司拥有一支富有专业精神和实践经验的营销团队，同时与公司合作的医药代理公司遍布全国各地，销售网络覆盖了全国30个省、市、自治区。公司设有OTC部、终端部、商务部，专门负责产品的销售、售后服务及信息反馈工作。 公司始终以“诚信、和谐、敬业、创新 ”为发展理念，以“ 造精尖产品、建一流企业 ”为发展目标，坚持“内强素质、外树形象”的工作方针，力争建设成为国内一流的现代化大型制药企业，为弘扬中华民族健康事业作出积极的贡献！

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