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企业入驻日期： 2017-11-09
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5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 交通补贴
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、制定质量管理、洁净度监测、QA仪器SOP、部门职责及部门人员工作职责等文件，经批准后，监督实施。2、负责组织中间产品和成品等取样工作。3、负责建立/更新产品质量档案。4、参与评估和审核物料供应商；负责供应商审计跟踪、供应商档案管理、合格供应商名单更新及定期统计汇总报告工作。5、确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调査并得到及时处理。5、参与质量有关的变更控制管理。6、参与CAPA管理，组织对CAPA结果进行跟踪。7、参与完成GMP自检。8、参与完成各种必要的确认或验证工作。9、负责产品质量有关的投诉，并协助经理进行调查，及时、正确的处理。10、负责起草产品年度质量回顾报告。11、确保质量保证QA人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。负责对QA进行考核，监督和管理。确保公司所有相关人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
当地
公司信息
海南澳美华制药有限公司是香港制药厂有限公司（香港最大制药企业）在海南投资成立的全资子公司，同时也是香港澳美在海南的人才培训基地，表现优异的员工将有机会赴港工作。公司在香港总部的技术支持及科学管理下高速发展，目前拥有片剂、胶囊剂、干混悬剂、丸剂等多条gmp生产线，主要致力于心血管及抗生素药物的研发和生产。公司秉承“以精湛科技奉献优质药品，以真诚服务致力人类健康”理念。
