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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责： 1、负责生产过程控制 2、协助文件主管对GMP文件、偏差、变更的管理 3、验证管理 4、其他与QA部门管理相关工作 任职要求： 1、大专以上学历，药学相关专业，1年以上制药企业工作经验， 2、工作认真、细心、诚实，具备良好的沟通能力和团队协作精神； 3、熟练办公软件操作，制药企业QA工作经验者优先。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药 关键字： 交通补助 周末双休 加班补助 人才推荐奖 房补 立即上岗 包住宿 带薪年假
联系方式
常州市溧阳经济开发区康安路3号
公司信息
江苏迪赛诺制药有限公司成立于2006年，系上海创诺医药集团全资子公司，注册资本1000万美元，投资总额逾3亿元。公司地址位于江苏省溧阳经济开发区，宁杭高速、常溧高速、扬溧高速及宁杭高铁横跨境内，附近的南京禄口机场仅有不到一个小时车程，交通便捷。上海创诺医药集团是由创建于1996年的上海迪赛诺医药发展有限公司因业务发展需要而成立的企业集团。集团总部位于上海张江高科技园区，在中国上海、江苏溧阳、江苏盐城、江苏南通、内蒙赤峰以及印度等地建有十余处生产基地和研发中心。集团下属子公司中有5家省级高新技术企业、7家通过中国GMP认证、3家通过美国FDA的药品GMP认证。 江苏迪赛诺具有丰富的产品组合，拥有各类药品批文83个，生产许可涵盖小容量注射剂、粉针剂、片剂、硬胶囊剂、洗剂、酊剂、原料药、无菌原料药等。生产产品涉及心血管、皮肤科、抗感染等领域。我们秉承“关爱生命、为健康努力工作”的使命，致力于健康产业，坚持以创新为核心竞争力，努力成为值得客户信赖的业务伙伴，构建具有区域性品牌影响力的综合性制药企业。
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