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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 定期体检
- 弹性工作
职位描述
职位描述： 岗位职责:①主导不合格原因的调查、评审、判定、跟踪验证不合格品的处理结果。②监督CAPA的实施过程及措施有效性验证工作。③设计开发及年度工艺验证过程的产品检测及风险识别。④监视与测量装置的管理。⑤供应商管理。任职要求：①教育背景：大专或以上学历，医学、机械、材料相关专业。②工作经验：具备医疗器械质量控制工作经验者优先。③知识技能：了解医疗器械质量管理体系及GMP规范，熟练运用spc、质量工具。④能力要求：思路清晰、较强的解决问题能力、执行能力，沟通能力，责任担当意识。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 项目工程师
联系方式
北京市通州区科创东五街2号光联工业园
公司信息
龙脉医疗器械（北京）有限公司 （D-Pulse Medical （Beijing） Co., Ltd.）（以下简称“北京龙脉”）成立于2007年，是上海微创医疗器械（集团）有限公司的全资子公司，位于北京市通州区光机电一体化产业基地，是一所专业从事介入产品的研发、生产、销售及售后为一体的企业。北京龙脉依靠一支高层次的科技队伍，先后开发了一系列PCI介入配件产品。自行研发的Y型连接器组件、压力泵等荣获六项国家专利。2009年，公司通过了ISO13485医疗器械质量管理体系认证。
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