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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 年终奖金
- 交通补贴
- 通讯补贴
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 专业培训
- 补充公积金
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 节日福利
职位描述
职位描述： 按照要求协助或负责I～IV 期临床研究中的各项工作，对新药研发流程及临床研究相关法律法规有一定了解。在临床研究经理或项目经理指导下，能够负责研究中心的日常管理工作，独立进行监查工作。任职资格：1. 临床医学、药学或相关专业学历，对药品管理有关法规、临床研究和临床研究监查流程有一定了解。2. 一年以上临床研究监查工作经验，进行过独立的临床研究监查。3. 具备一定的沟通表达能力、判断能力、应变能力及问题解决能力。4. 良好的写作能力及组织能力，能够根据工作分配的强度及优先度进行自我调整。5. 积极主动的工作态度，能适应长期出差。6. 熟练的使用Windows操作系统与office系列办公软件包括Word、Excel、PowerPoint。7. 具备一定的英语阅读及写作能力。 职能类别： 临床研究员 关键字： CRA 临床研究 临床监查
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公司信息
达孜县君合科技有限公司（以下简称君合医药）于2014年在西藏达孜县注册成立，注册资金2400万。是一家为创新，仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。 君合医药立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌。 我们以创新的思路和以广泛数据为支持，为申办者在新药研发过程中的每一个决策进行优化，以降低风险，缩短新药研发时间，协助客户产品能够更稳、更快的推向市场。君合医药提供的服务涵盖生物医药信息服务、临床项目运营与管理服务、新药注册服务。 君合医药拥有国内外顶尖的专家团队与临床项目服务团队，在产品注册、基于定量药理学早期临床方案设计、临床运营、医学支持和数据管理统计环节提供优质的解决方案。 君合医药是一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。 公司总部位于北京。 公司网址：www.gencocro.com
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