药品注册专员 南京

月薪： 0.8-1万/月

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  • 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、在部门负责人的领导下，依据国家法律法规和公司的各项规章制度，合法开展各项业务活动。2、了解并研究国际药品注册法规，掌握国内药品注册报批的程序和要求。3、关注各类政策、法规、标准等信息的更新，并及时上报。4、负责处理与注册相关的各项事务（包括省市药监局、药检所），包括注册申报、资料补正、流转配合、回执处理，以及整个样品送检至检验报告到位环节。5、负责注册资料整理环节监督、文件制作等。6、负责起草与国内注册相关的各项规章制度。7、负责对研发人员进行申报注册方面的业务培训。8、负责法定对照品的订货采购等相关事项。9、负责注册资料的档案管理。10、认真完成公司或部门安排的其他临时工作。任职要求：1、本科以上，药学专业2、对注册工作和药品研发工作较熟悉3、善于与人交流，工作主动性强，逻辑思维较好4、需要有1年以上的注册工作经验工作地址：南京市新港经济开发区惠中路1号 职能类别： 药品注册

联系方式

新港经济技术开发区惠中路1号

公司信息

南京恒生制药有限公司创立于1995年，是集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业；公司坐落于风景如画的南京溧水经济开发区，占地面积110亩，与南京机场高速、宁杭高速相连，交通位置十分便利。公司以人为本，现有员工近400人，其中具有大专以上学历员工占82%，博士、硕士近50人，从事研发及产业化的专业科技人员近120人，“专业、创新”的人才团队形成了企业科技创新的特色。 恒生制药致力于肾科、心脑血管领域，目标是为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务，产品远销至30多个国家和地区；企业先后荣获省市“五一劳动奖状”、“有功企业”、“优秀企业”、“诚信企业”等荣誉称号。作为恒生研发中心的生命能公司是药物研发行业的领先者，科研条件优越，建有符合GLP规范、设施完善的现代化实验室，已成功开发了30多个***新药，申请多项国家发明专利，项目获得国家、省、市政府多项基金支持。

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