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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.参照GLP/GMP原则执行质量保证规划，并定期根据QA的SOP监督其有效性，QA不参与项目的实施；2.检查本公司中所有关键设备的计量、校验的实施；3.确保日常研究中所用的电脑系统包括软件被适当地设置、验证、保养，以便发挥其所需的功能；4.熟悉QA、管理类、项目类和技术相关的SOP，确定项目实施是否与计划或标准操作程序有偏离；5、建立QA审核计划表应包括设施检查、项目的检查。以监视本公司内的研究活动是否符合SOP的要求；6、QAU要给全体新同事提供本公司质量管理方面的培训；7、认真完成公司或部门安排的其他临时工作。岗位要求：1.本科以上学历，药学相关专业；2.对检测或药品研究实验室工作较熟悉，从事过一线质量管理工作；3.善于与人交流，工作主动性强，细心条理性好；4.需要一年以上管理工作经验，最好从事过电子数据的管理。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
新港经济技术开发区惠中路1号
公司信息
南京恒生制药有限公司创立于1995年，是集研发、生产、销售为一体的现代化制药企业；公司坐落于风景如画的南京溧水经济开发区，占地面积110亩，与南京机场高速、宁杭高速相连，交通位置十分便利。公司以人为本，现有员工近400人，其中具有大专以上学历员工占82%，博士、硕士近50人，从事研发及产业化的专业科技人员近120人，“专业、创新”的人才团队形成了企业科技创新的特色。 恒生制药致力于肾科、心脑血管领域，目标是为客户提供高品质的医药产品和专业化的服务，产品远销至30多个国家和地区；企业先后荣获省市“五一劳动奖状”、“有功企业”、“优秀企业”、“诚信企业”等荣誉称号。作为恒生研发中心的生命能公司是药物研发行业的领先者，科研条件优越，建有符合GLP规范、设施完善的现代化实验室，已成功开发了30多个***新药，申请多项国家发明专利，项目获得国家、省、市政府多项基金支持。
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