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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招5人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 职位描述：1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究，协助药物申报人员进行申报工作；2、负责制订有效的项目的研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施；3、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容；4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展。岗位要求：1、有机化学、药物化学等相关化学专业本科及以上学历；2、 熟悉有机合成，熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等；3、喜欢有机化学或药物化学及实验室工作，有较强的有机化学实验室技能；4、工作认真负责、积极主动，责任心强，善于沟通，有较强的独立学习及工作能力；具有良好的团队合作及敬业精神；5、英语六级以上。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
渝北区人和镇星光大道100号
公司信息
总部位于重庆***高新区——两江新区核心区域，是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体，拥有完整医药产业链的集团化、***重点高新技术企业。药友制药前身为药友制药厂，1939年由华西协和大学十余位师生，在中华民族面临国破家亡的危难时刻，以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展，药友制药已发展成为拥有员工1600余人，营业收入达31亿元、利税总额达7.3亿元的现代化制药企业。 药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒，产品开发聚焦“新、先、难”，原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证，主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场，其中克林霉素系列产品已成为美国市场最大供应商。制剂领域，从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术，成为中国第一家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业；固体制剂生产线成为全国为数不多，西部唯一一家通过美国cGMP认证的企业。2015年公司生产的制剂产品——富马酸喹硫平缓释片首次出口加拿大市场，2016年公司首个自主研发的ANDA制剂产品——盐酸文拉法辛片在美国上市。 药友制药跨越式发展得到了社会各界肯定。公司连续10年荣膺“中国化学工业综合实力百强企业”、连续多年获得“重庆市工业企业五十强”称号。还先后被中华全国总工会授予“全国五一劳动奖状”、“全国模范职工之家”荣誉；被国家人力资源和社会保障部授予“全国模范劳动关系和谐企业”称号；被国家食品药品监督管理总局授予“坚守诚信力量”品牌企业称号；被重庆市委、市政府授予“文明单位”称号；获批设立博士后科研工作站；被重庆市政府授予“重庆市市长质量管理奖”称号。
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