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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 任职资格：1.***；年龄25-35；大专以上学历；医学相关专业 .宜昌本地户口；2.有2年以上医疗耗材生产型企业产品注册，临床试验经验。（必备）工作职责：1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册，相关材料的整合及递交；熟悉二类，三类医疗器械或耗材的申报流程；2、独立跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作；有医用导管，引流管及医用PVC,TPU，硅胶材质耗材的产品申报经验优先；3、在二类，三类医疗耗材的治疗领域，为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息；4、熟悉国家医疗器械相关法律法规，熟悉ISO13485及GMP相关生产质量管理规范；5、能够承受一定工作压力，具备良好的沟通协调能力；6、公司及部门安排的其他相关工作 职能类别： 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理 关键字： 医疗
联系方式
高新区28号
公司信息
湖北康泉医疗科技有限公司，是专业的医疗器械研发型生产企业，主要生产腹腔，胸腔，脑外，泌尿系统等专用的引流导管类产品。在公司“与人类共同进步，创造，发明制造优质的医疗产品”的宗旨下，我们视质量为生命，以 发明创造为动力，公司拥有专业的研发销售团队使企业快速成长。公司占地27亩，建设面积15000平方米，其中净化厂房8000平方米.专业研发实验室两个，通过ISO,GMP,CE等专业认证，并与相关科研机构紧密度合作，拥有不断的发展动力。
