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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
中专 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、根据公司整体质量状况组织质量控制方案，组织实施供应商管理、过程能力分析及过程监控；2、 组织、参与不良品的评审、处置；3、 配合研发、技术人员进行新产品试制跟踪及质量控制；4、 对新产品试制阶段问题进行汇总组织制定措施并跟踪整改计划；5、 监控生产工艺状态，对生产工艺参数的改变对产品的影响进行认定，并论证设定的合理性；6、 协助跟踪产品的质量情况，及时处理客户反馈的质量问题，依据客户反馈改善质量控制；7、 对日常生产质量数据及问题进行统计分析、制定纠防措施并跟踪整改计划；8、 对生产现场执行工艺纪律检查及日常体系监查，维护现场质量体系正常运行。任职要求：1、中专及以上学历，机械、材料、检验、生物工程等相关专业。或具有QC工作经验1年以上；2、熟悉ISO9001或ISO13485医疗器械质量管理体系及质量控制；3、熟悉国家医疗器械方面的法律法规；4、熟练掌握若干种数据统计及分析工具。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 药品生产/质量管理
联系方式
成都市双流县西南航空港经济开发区西航港大道2401号
公司信息
成都欧赛医疗器械有限公司成立于2005年，是一家专业致力于研发、生产和销售血液净化系列及其相关医疗器械产品的具有独立法人资格的高新技术企业。是国内第一家取得高通量透析器产品注册证的企业，拥有完全的高通量血液透析器自主知识产权。 2012年7月公司在成都市西航港开发区征地50亩新建生产基地，生产基地建筑面积4.7万平方米，总投资数亿元人民币，主要用于生产研发血液净化类高值医疗耗材。 目前公司集合各类专业人才，拥有一支在产品研发、质量控制、临床验证、市场开拓、企业管理等方面专业的经验丰富的人才队伍。产品研制开发范围涵盖：高低通量血液透析器、血液透析机、血液滤过器、体外循环管路、透析液和透析粉等血液净化类品。 企业目标： 成为中国血液净化治疗器械的制造中心，成为中国血液净化的行业领跑者。
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