• 5-7年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、中试管理;2、工艺管理;3、现场认证。任职资格:1、了解药品生产相关的法规;2、原料药合成生产管理经验3年以上;3、参加过GMP认证;4、有研发配合经验,并能够独立编写验证文件优先;5、有原料药生产经验优先。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

经济技术开发区

公司信息

北京康辰药业股份有限公司(简称康辰药业)成立于2003年9月。生产基地坐落于密云县经济开发区,占地176亩。康辰药业是北京市高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市企业技术中心、北京市大学生实习实践基地。公司现已成为集高新医药研发、生产、销售于一体的全国性医药公司,展示出强劲的企业发展势头。康辰药业创立至今,研究开发一类化药5项,三类化药6项,五类中药1项,仿制药10余项。获新药证书4项。康辰药业构建的以“信仰文化、企业战略、执行文化”为主轴的企业文化体系,业已开启的“双化”、“双一流”工程,引领和激励着每一位康辰人在工作岗位上追求卓越、 创造价值、不断进步!

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