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2年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责： 1、负责实施各类许可事项的核发、变更、换证和验收等工作。 2、负责公司投诉与不良反应、供应商审计评价、追溯系统维护等质量管理工作。 3、负责公司文件的制定和修订、包材的审核备案工作。 4、负责质量数据收集、分析、撰写质量回顾分析报告。 任职条件：药学及医学相关专业，本科以上学历，熟悉药品管理法及GMP等与药品生产相关的法律法规，有注册经验者优先考虑。工作地点在密云，不能接受者请勿投。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
北京-密云
公司信息
北京康辰药业股份有限公司（简称康辰药业）成立于2003年9月。生产基地坐落于密云县经济开发区，占地176亩。康辰药业是北京市高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市企业技术中心、北京市大学生实习实践基地。公司现已成为集高新医药研发、生产、销售于一体的全国性医药公司，展示出强劲的企业发展势头。康辰药业创立至今，研究开发一类化药5项，三类化药6项，五类中药1项，仿制药10余项。获新药证书4项。康辰药业构建的以“信仰文化、企业战略、执行文化”为主轴的企业文化体系，业已开启的“双化”、“双一流”工程，引领和激励着每一位康辰人在工作岗位上追求卓越、 创造价值、不断进步！
