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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、带领公司各部门贯彻执行GMP、药品相关的法律、法规及国家对药品质量的有关方针政策。2、协助上级建立健全生产质量管理的文件体系，并监督检查文件系统的执行情况。3、配合上级跟踪、观察国内外的GMP发展、动态，并以此为依据，向上级提出修改公司GMP标准文件的合理化建议。4、做好标准文件的的发放、归档、借阅、补发、更正及销毁管理工作。5、配合上级按照国家规定进行GMP年审和GMP认证申报。6、配合上级不断完善公司的文件系统和生产质量标准文件。任职要求：1、药学相关专业，大专以上学历，本岗位工作经验三年以上。2、良好的沟通、协调能力和团队精神。3、具有高度的责任感和敬业精神。 职能类别： 药品生产/质量管理 生物工程/生物制药
联系方式
北京-密云
公司信息
北京康辰药业股份有限公司（简称康辰药业）成立于2003年9月。生产基地坐落于密云县经济开发区，占地176亩。康辰药业是北京市高新技术企业、北京市科技研发机构、北京市企业技术中心、北京市大学生实习实践基地。公司现已成为集高新医药研发、生产、销售于一体的全国性医药公司，展示出强劲的企业发展势头。康辰药业创立至今，研究开发一类化药5项，三类化药6项，五类中药1项，仿制药10余项。获新药证书4项。康辰药业构建的以“信仰文化、企业战略、执行文化”为主轴的企业文化体系，业已开启的“双化”、“双一流”工程，引领和激励着每一位康辰人在工作岗位上追求卓越、 创造价值、不断进步！
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