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企业入驻日期： 2017-11-09
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2年经验 -
中专 -
招2人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责制剂车间药品所用合格颗粒或药粉按照工艺卡要求严格控制工艺参数进行药品填充生产全过程。2.负责充填后药品的质量符合内控质量标准；负责充填生产过程的物料平衡及收率计算。3.负责固体制剂车间药品充填结束后，按照相应清洁规程对生产设备、工器具、容器具、操作间等进行清洁。4.负责药品充填岗位批生产记录以及生产过程中各种记录、凭证的填写。5.负责药品充填岗位生产设备的维护、保养工作。6.参与本岗位设备操作规程、设备清洁规程、岗位标准操作规程等操作文件的起草、修订。岗位要求：1.中专及以上学历，药品相关专业优先。2.至少1年以上药品充填岗位操作经验，能独立操作药品充填机等。3.熟悉药品生产工艺过程。4.有GMP认证经历并熟知GMP法规。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
青浦区汇金路888号
公司信息
公司简介： 绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业，其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。“只做人类最期盼的药物”是我们的神圣使命。我们以攻克人类慢性复杂疾病为目标，通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台，为广大患者提供神经退行性疾病、心脑血管及代谢性疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。 绿谷制药成立 于2000年，由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办，总部位于张江药谷，在上海青浦和辽宁本溪建有2个GMP生产基地，并形成了以绿谷研究院为龙头，下辖北京、沈阳、长春等多个直属中心的新药研发体系。在心血管疾病治疗领域的拳头产品——丹参多酚酸盐被誉为现代中药产业实现跨越式发展的里程碑产品。在研新药作为中国自主研发的国际级创新药物，已被列入国务院发布的《中国制造2025》绿皮书生物医药领域重点产品。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效，绿谷制药赢得了广大患者和医生的尊重与信赖，已快速成长为中国医药创新力20强企业。 企业官网：www.shgvp.com 企业微信：SHLGZY
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