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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责与任职要求：岗位职责：1、遵守各项规章制度，确保安全生产；2、按照批准的工艺规程进行生产；熟练掌握灌装机及自动进出料系统的操作； 3、根据中间体含量调节、控制灌装装量，以确保所生产产品标示量在正常范围； 4、严格按无菌生产技术要求进行生产操作；5、协助现场QA的环境和人员监控及抽样工作；6、对生产过程中发生的异常情况能按《偏差管理程序》(QA-O103)进行处理；7、正确填写批生产记录及设备使用记录；8、负责本岗位设备、环境的清洁及清场工作； 9、参与本岗位设备、工艺验证。任职资格： 1、18-35岁。药学或相关专业，***及有相关工作经验者优先录用。 2、具有较强的责任感与敬业精神，服从领导安排；3、吃苦耐劳，认真细心，能严格要求自己。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
青浦区汇金路888号
公司信息
公司简介： 绿谷制药是一家以创新研发为驱动的中国医药企业，其核心竞争力在于对疾病机制的探索能力。“只做人类最期盼的药物”是我们的神圣使命。我们以攻克人类慢性复杂疾病为目标，通过打造以脑计划为核心的绿色精准医疗平台，为广大患者提供神经退行性疾病、心脑血管及代谢性疾病、肿瘤等治疗领域的创新药物。 绿谷制药成立 于2000年，由绿谷集团与中科院上海药物研究所共同投资创办，总部位于张江药谷，在上海青浦和辽宁本溪建有2个GMP生产基地，并形成了以绿谷研究院为龙头，下辖北京、沈阳、长春等多个直属中心的新药研发体系。在心血管疾病治疗领域的拳头产品——丹参多酚酸盐被誉为现代中药产业实现跨越式发展的里程碑产品。在研新药作为中国自主研发的国际级创新药物，已被列入国务院发布的《中国制造2025》绿皮书生物医药领域重点产品。基于上市新药产品的国际品质和独特疗效，绿谷制药赢得了广大患者和医生的尊重与信赖，已快速成长为中国医药创新力20强企业。 企业官网：www.shgvp.com 企业微信：SHLGZY
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