注册专员 北京

月薪： 6-8千/月

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  • 1年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 工作职责：1. 参与调研和研发项目的技术难度、政策风险和市场前景、预测拟研发项目的研发周期和成本，评估注册申报资料的合规性和科学性，协助项目经理形成评估报告。2. 参与技术委托合同的讨论和制定。3. 协助项目经理，参与项目研发计划的制定。4. 在项目研发过程中，协助项目经理监督受托方的试验进度，参与对阶段性研究数据、图谱和原始记录的审核。5. 协助项目经理，参与对受托方起草的注册申报资料、试验原始记录、仪器使用记录、物料进出库台账等进行审核。必要时，参与对研发受托方的研制现场对研制设备、仪器、电子图谱的检查。6. 完成公司临时安排的其他工作。任职资格：1. 医科大学、药科大学（学院）药学、临床药学、药物化学、药物制剂、合成专业、制药工程、天然药物化学专业大学本科或硕士，具有2年或以上药物研发或注册工作经历，研究生以上学历应届毕业生可适当放宽工作年限。2. 年龄：30岁以下，本科及以上学历。3. 工作经验：2年或以上试验室工作经验。4. 个人素质：责任心强，认真细致，积极开朗，具有较强的学习能力和文字表达能力，语言有明显优势可以熟练阅读翻译文献资料。5. 知识：了解药品研发和注册的基本知识。6. 技能：熟练操作电脑，使用office软件。 职能类别： 药品注册

联系方式

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公司信息

“北京亦度正康健康科技有限公司”是北京瑞融亦度医药控股有限公司的全资子公司，是国内领先的医药研发外包服务提供商。公司凭借对药品研发规律和评价准则的精确把握，以及在医药行业深厚的积淀，致力于为国内外医药企业提供从立项评估、研发、注册申报、I-III临床研究到药品上市后研究的全生命周期的外包服务。公司自成立以来，一直秉承“为客户创造优质的增值服务”的理念，不断帮助客户控制研发风险、提高研发质量与效率，推动安全有效的产品早日实现市场化，以造福公众。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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