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职位描述
职位描述: 1、岗位职责:(1)严格遵守GLP规范和方案要求进行给药制剂配制工作,包括表格的制作、供试品/对照品用量的计算、给药制剂的分发、回收等, 并及时完成原始记录。(2)对于试验中发生的偏离要及时汇报SD和部门负责人并递交偏离报告。(3)发生OOS后要积极参与调查,查找自身原因,给SD提供建设性建议。(4)上级交代的其他任务2、任职资格:(1)化学、药学等相关专业大专学历;(2)具有药物相关专业知识基础,了解GLP规范(3)具备较强的执行力、较好的服从性;(4)较强的动手能力,能熟练使用办公软件 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 供试品 对照品管理 药剂调配
联系方式
浦东新区张江高科郭守敬路199号
公司信息
上海益诺思生物技术有限公司(国家上海新药安全评价研究中心)是在国家科技部“九五”攻关重点建设项目“新药研究与产业化开发(1035工程)项目”资助下建立起来的5个GLP中心之一,位于上海张江高科技园区。 公司(中心)面向国内外制药机构提供药物临床前安全评价研究服务,包括早期毒性筛选和毒性预测、单次给药毒性试验、多次给药毒性试验、生殖毒性试验、遗传毒性试验(包括Ames、微核、染色体畸变、小鼠淋巴瘤试验等)、致癌试验、局部毒性试验、免疫原性试验、安全性药理、毒代动力学试验、等全面的药物安全评价研究服务,同时还可提供生物技术药物药代动力学研究、小分子药物DMPK研究、体外药效研究、生物标记物测定及PK-PD研究和临床生物样品检测服务。 公司(中心)是中国第一批通过国家食品药品监督管理局GLP检查的安全性评价机构之一(2003年通过),经过十多年的发展,通过了美国FDA的GLP现场检查,拥有国家食品药品监督管理局(CFDA)的GLP认证资质、国际实验动物评估和认可委员会(AAALAC)认证资质、OECD成员国荷兰政府的GLP完全认证资质、美国临床病理学会的CAP认证资质、上海市质量技术监督局食品检验认证机构资质 (CMAF认证)、中国合格评定国家认可委员会认证资质(CNAS认证)。 迄今为止,公司(中心)已为国内外180余家新药研发机构提供了3300多项安评试验服务,其中包括美国、瑞士、日本、法国、丹麦、韩国、印度等16家国际制药公司委托的毒理试验。完成生物药评价97个,化药评价528个,中药19个,以及近250个先导化合物的早期毒性筛选研究。同时,中心作为***GLP机构,承接了国家科技部“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家发改委重大专项、上海市科委科技创新行动计划等四十多项创新研究任务,率先在国内建立了多项毒理学研究新方法、新技术,在国内外核心学术期刊上发表论文100多篇。 公司(中心)现已建立起一支由毒理学专家领衔,博士(占12%)、硕士(占20%)为中坚,业务精湛、综合素质高的研究队伍。现有CFDA新药审评专家3人,CFDA GLP资深检查员4人,AAALAC检查员3人,美国RQAP-GLP资质认证2人,日本毒性病理学家1人,中国毒理学家资质认证12人,加拿大兽医资质2人。 益诺思公司(安评中心)将始终以“质量关乎生命、安评重于泰山”的使命感,高标准、严要求,致力于发展成为国际一流的CRO服务机构! 诚挚邀请您加盟!(与上海益诺思生物技术有限公司建立劳动关系)。 我们的优势: 1、国际化GLP研究机构,为职业发展奠定基础! 2、国际化研究人才队伍,获得全方位的GLP及专业培训! 3、稳定、积极和谐的工作环境! 4、丰富多彩的党总支、工会、团支部活动! 5、足球协会、羽毛球协会等内部社团为您工作之外的生活带来活力! 丰厚的公司福利: 1、按照国家规定缴纳五险一金及补充公积金、企业年金(补充养老金) 2、绩效奖金 3、用餐补贴 4、节日暖心福利:节假日福利+高温费 5、年终丰厚福利:年底双薪+年终奖金 6、周末双休、法定假期及年假 7、应届毕业生三年内提供员工宿舍 8、非上海户籍协助办理居住证积分、落户 9、年度体检 员工发展培养: 1、入职两年后可申请带薪在职硕士研究生、在职博士研究生(上海医药工业研究总院定向培养) 2、员工资质认证 3、海外专业培训机会
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