研发QC（药物研究院） 成都

月薪： 4-5千/月

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  • 1年经验
  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、负责公司的辅料、包材、成品等的仪器分析、理化指标检验；2、检验工作中，严格执行各检验管理规程、产品质量标准及检验操作规程，认真填写检验记录及辅助的资料；3、参与质量标准、检验操作规程编写修订；4、负责检验仪器清洁、维护。任职要求：1、生物工程、药学、化学相关专业，大专及以上学历；2、具备2年以上此类岗位工作经验，熟悉HPLC、GC、UV、溶出等各类检验仪器设备；3、性格开朗，工作踏实，有较强的抗压能力。善于沟通，有较好的团队协作精神及敬业精神。 职能类别： 药品生产/质量管理

联系方式

成都市高新区九兴大道三号附一号

公司信息

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。

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