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职位描述
职位描述: 药物临床试验之项目经理(PM)一、 工作职责:1. 负责所辖项目组的组织管理工作;2. 负责所辖项目的计划与预算工作;3. 确保临床试验按计划进度及SOP进行;4. 在执行过程中保持项目团队与研究者良好的沟通与协调;5. 根据ICH-GCP及项目试验要求,妥善建立并管理项目文件资料四、 任职要求:1. 学位要求:学士及以上学位。2. 专业要求:医药、卫生、临床相关专业。3. 工作经验:在医院临床科室、制药企业或CRO公司至少5年相关工作经验,2年项目管理的工作经验或SCRA经历。4. 能力要求:(1) 具有较强的领导能力和执行力;(2) 具有丰富的管理经验和行业经验;(3) 具有清晰地书面和口头表达能力,善于进行活跃而积极地沟通;(4) 具有独立工作能力,但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神;(5) 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力;(6) 具有良好的适应能力,能在时间限制和任务压力下工作;(7) 在本行业有一定的人脉关系基础,具有良好的人际关系;(8) 热爱并看好本行业,有良好的职业道德和奉献精神。PPC集团网站 http://www.ppccro.com公司地址:上海市长宁区仙霞路317号(远东国际广场B栋) 2516室 职能类别: 临床协调员 临床研究员 关键字: 临床试验 项目管理 PM
联系方式
上海(SHA)
公司信息
佳永医药咨询(上海)有限公司,是台湾佳生集团(PPC Group)旗下, 专责新药研发及临床试验的佳正国际股份有限公司(A+ Inc.) 在中国的分公司,台湾佳生集团成立于1997,是一家服务于亚太区制药企业,生物技术公司以及医疗器械公司的合同研究组织(CRO),主要提供新药研发的I – IV 期的临床试验服务。目前有员工580多人,主要分布在台北,首尔,东京和上海。 PPC集团网站 http://www.ppccro.com 佳永医药咨询(上海)有限公司网站:http://www.apluscro.com 公司地址:上海市长宁区仙霞路317号(远东国际广场B栋) 2516室
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