QC主管 重庆

月薪： 0.8-1万/月

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  • 无工作经验
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 年终奖金

职位描述

职位描述： 职位描述：1.负责QC日常工作的安排和管理,确保提供准确，真实、可靠的检验数据，以保证公司所有生产产品的质量；2.负责制定QC各项工作程序和管理规范，确保QC室符合GMP要求；3.负责审核产品内控质量标准、物料质量标准及检验方法；4.负责组织对原辅料、中间产品、半成品、成品、包装材料、留样品种、质量审计小样、验证（清洁验证及工艺验证）样品的检验；审核其结果并及时出具报告书；5.负责组织样品的取样、收检及留样观察工作；6.负责QC实验设施、设备、分析仪器的使用管理和维护保养；7.完成主管上级和公司交办的其它工作。岗位要求：1. 本科及以上学历，药物分析、免疫学、化学、病毒学、生物工程等专业；2. 具有生物医药企业多年工作经验，同等岗位2年以上工作经验；3. 深入了解GMP相关政策，有迎检经验；4. 具有较强的责任心，工作积极并具有团队合作精神。欢迎投放您的简历至招聘邮箱chenwenming@bovax.com.cn我们会尽快进行阅评，之后再决定是否与您面谈，谢谢！ 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： QC 质量 主管

联系方式

麻柳沿江开发区科技孵化楼

公司信息

上海博唯生物科技有限公司成立于2012年12月，公司掌握国际上最先进的基因工程重组颗粒状蛋白技术（即VLP技术）创新性地开发出了新型酵母表达系统，建立了真核细胞的VLP技术平台。该技术能应用在癌症和传染病的预防性新型疫苗，包括宫颈癌疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗、水痘疫苗等预防性疫苗；该技术还可用于治疗癌症的新型蛋白药物开发，比如前列腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤等疾病的治疗。此外，公司目前已正式进军糖尿病领域的药物研发。 2015年10月28日乔迁至新建符合国家GMP标准的3000多平米的独立研发中心，是第一批提前完成3年孵化器期间研发任务从孵化器入驻医谷PLUS的企业。其中约800m2 GMP中试洁净区和一个II级生物安全实验室，拥有多台进口大型设备和精密仪器，包括预灌封注射器灌装机（博世）、气相色谱仪（安捷伦）、液质联用仪（Waters）、毛细管电泳仪（Beckman）、动态光散射粒度分析仪（Malven）等，开展重组蛋白药物临床申报的各个阶段实验研究。 博唯生物于2016年2月在重庆设立了全资子公司——重庆博唯佰泰生物制药有限公司，目前正开展产业化基地的厂房设计与建设。重庆博唯佰泰的注册资金为2亿元，其未来主要的生产任务即HPV疫苗等重组蛋白疫苗项目的产业化。 博唯生物将技术创新作为立身之本和发展之源，重视研发管理和人才积累，以国际、国内的高端科研人才为主组建了研发人才梯队，致力于生物医药领域的技术研发，期望将公司发展为具有高端技术平台，在行业内具有领先优势的生物研发型企业。

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